2,2-difluoro-N-isopropyl-2-phenylacetamide | 56071-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-isopropyl-2-phenylacetamide
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-phenyl-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 56071-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO
• mdl: MFCD24390847
• 分子量: 213.227
• InChiKey: JVXKLGXRYPITTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 barium titanate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三(2-吡啶基甲基)胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73 %的产率得到2,2-difluoro-N-isopropyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜和压电材料可控构建 C-C 和 C-N 键的机械化学发散合成羟吲哚和 α-芳基酰胺

  摘要：

  公开了一种通过球磨将压电材料和铜催化相结合的机械氧化还原策略，能够高效和区域选择性地合成羟吲哚和 α-芳基酰胺。实验结果和 DFT 计算合理化了由高度极化的压电粒子在机械搅拌下引发的机械氧化还原反应的自由基途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202206420

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022140390A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽基精氨酸脱亚胺酶（PADs）相关的疾病（例如肽基精氨酸脱亚胺酶4型（PAD4））的新化合物。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的制药组合物。
• Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Coupling of Bromodifluoroacetamides
  作者：Atsushi Tarui、Saori Shinohara、Kazuyuki Sato、Masaaki Omote、Akira Ando

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00232

  日期：2016.3.4

  A nickel-catalyzed Negishi coupling of bromodifluoroacetamides with arylzinc reagents has been developed. This reaction allows access to difluoromethylated aromatic compounds containing a variety of aryl groups and amide moieties. Furthermore, highly effective transformation of the functionalized difluoromethyl group (-(CF2CONRR2)-R-1) was realized via microwave-assisted reduction under mild conditions. The notable features of this strategy are its generality and its use of a low-cost nickel catalyst and ligand; thus, this reaction provides a facile method for applications in drug discovery and development.