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7-aminomethyl-2,6-diazaspiro[4,5]decan-3-one | 1378825-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-aminomethyl-2,6-diazaspiro[4,5]decan-3-one
英文别名
7-(aminomethyl)-2,6-diazaspiro[4.5]decan-3-one
7-aminomethyl-2,6-diazaspiro[4,5]decan-3-one化学式
CAS
1378825-58-1
化学式
C9H17N3O
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
RVPPWFVPFVMJQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-aminomethyl-2,6-diazaspiro[4,5]decan-3-oneN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6,7,8,8a-tetrahydro-5'H,6H-spiro[imidazo[1,5-a]pyridine-5,3'-pyrrolidin]-5'-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
    摘要:
    专利申请涉及一种新的杂环化合物,其一般式为(I),其中R、R1、R2、W、X、Y、Z和n的定义在描述中有更详细的阐明,涉及一种制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的用途,特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
    公开号:
    US20090111840A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2,6-bis-aminomethylpiperidin-2-yl)acetic acid hydrochloride 在 1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 7-aminomethyl-2,6-diazaspiro[4,5]decan-3-one
    参考文献:
    名称:
    WO2006/128853
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1885724A1
    公开(公告)日:2008-02-13
  • US8071773B2
    申请人:——
    公开号:US8071773B2
    公开(公告)日:2011-12-06
  • [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO-HETEROCYCLIQUES INHIBITEURS DE L'ALDOSTERONE SYNTHASE
    申请人:SPEEDEL EXPERIMENTA AG
    公开号:WO2006128853A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    [EN] The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R1, R2, W, X, Y, Z and n have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques représentés par la formule générale (I) dans laquelle R, R1, R2, W, X, Y, Z et n sont définis de manière plus détaillée dans la description, leur procédé de préparation et leur utilisation comme médicaments, en particulier comme inhibiteurs de l'aldostérone synthase.
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