N-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-N'-(toluene-4-sulfonyl)-urea | 13281-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-N'-(toluene-4-sulfonyl)-urea
• 英文别名: N-<5-phenyl-<1,3,4>thiadiazol-2-yl>-N'-toluol-4-sulfonyl-harnstoff
• CAS: 13281-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量: 374.444
• InChiKey: PEXAZQOIWLLLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 N-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-N'-(toluene-4-sulfonyl)-urea 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-(5-Phenyl-<1.3.4>thiadiazol-2-yl)-3-(toluol-4-sulfonyl)-imidazolidin-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole hydrochloride 、 对甲苯磺酰脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-N'-(toluene-4-sulfonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonylureas as Dual Acting Agents - Synthesis and Biological Activity
  作者：Ameya A. Chavan、Nandini R. Pai

  DOI：10.1002/jccs.200700111

  日期：2007.6

  2-Amino-5-aryl/alkyl-1,3,4-thiadiazoles 3a-e were used as intermediates in the synthesis of some 1,3-substituted urea derivatives 5a-o to evaluate their antidiabetic activity as well as antibacterial activity. The obtained compounds exhibited marginal activity against the animal models and the selected microorganisms.

  2-氨基-5-芳基/烷基-1,3,4-噻二唑3a-e被用作合成一些1,3-取代的脲衍生物5a-o的中间体，以评估它们的抗糖尿病活性和抗菌活性。获得的化合物对动物模型和选定的微生物表现出边缘活性。