1,2,3,4-tetra-O-acetyl-1,4-bis<5-(m-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl>-galacto-tetritol | 88713-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-1,4-bis<5-(m-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl>-galacto-tetritol
• CAS: 88713-63-7
• 化学式: C₂₈H₂₄Br₂N₄O₁₀
• 分子量: 736.327
• InChiKey: KVVDDBQJYNBBCQ-NVPYSNMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  183.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-acetyl-D-galactaryl dichloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-1,4-bis<5-(m-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl>-galacto-tetritol
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四-O-乙酰基半乳糖双（芳酰肼）环化成糖双（1,3,4-恶二唑基）衍生物

  摘要：

  摘要将2,3,4,5-四-O-乙酰基半乳糖酰二氯与两当量的各种芳酰基肼缩合，得到相应的2,3,4,5-四-O-乙酰基半乳糖双（芳酰肼）。这些双（酰肼）分别与原甲酸三乙酯和磷酰氯的缩合和脱水环化反应，得到相应的3,3'-（2,3,4,5-四-O-乙酰基半乳糖-1,6-二酰基）-双（5-芳基-2-乙氧基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑）和1,2,3,4-四-O-乙酰基-1,4-双（5-芳基-1， 3，4-恶二唑-2-基）-半乳糖-四醇。讨论了对所制备化合物结构的阐明，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84012-9