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methyl <1S-(1α,2β(Z),3α,4α)>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-5-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate | 142066-75-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl <1S-(1α,2β(Z),3α,4α)>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-5-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate
英文别名
methyl (Z)-7-[(1R,4S,5S,6S)-6-[[2-(phenylcarbamoyl)hydrazinyl]methyl]-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]hept-5-enoate
methyl <1S-(1α,2β(Z),3α,4α)>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-5-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate化学式
CAS
142066-75-9
化学式
C22H31N3O4
mdl
——
分子量
401.506
InChiKey
VDBQKBFEKILKKR-DEUSIMOHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    88.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl <1S-(1α,2β(Z),3α,4α)>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-5-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以51%的产率得到<1S-(1α,2β(Z),3α,4α)>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-5-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoic acid
    参考文献:
    名称:
    PgH2类似物可作为潜在的抗血小板衍生物。
    摘要:
    先前的暗示PgH2是血小板的直接激活剂的观察结果表明,U46619的衍生物(具有与PgH2的结构同源性的特征明确的TxA2受体激动剂)可能具有抗血小板活性。本工作描述了[1S-(1 alpha,2 beta,3 alpha,4 alpha)]-3-[(四氢吡喃氧基)甲基] -2- [2- [2-[(三苯基甲基)氧基]乙基] -5-的合成。氧杂双环[2.2.1]庚烷(14)是合成各种环氧亚甲基衍生物的潜在有用的中间体。将后者转化为[1S-(1α,2β(Z),3α,4α)]-7- [3-[[2-[([苯基氨基)羰基]-肼基]甲基] -5-氧杂环。 [2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸(23),一种PgH2的环氧甲烷衍生物,如之前在TxA2拮抗剂SQ 29,548中所使用的,其中含有酰肼的下侧链。中间体14也被转化为[1S-(1α,2β(Z),3α,4α)]-7- [3-[(己基氨基)甲基]
    DOI:
    10.1021/jm00094a017
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷<1S-(1α,2β(Z),3α,4α)>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-5-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoic acid乙醚 为溶剂, 以52%的产率得到methyl <1S-(1α,2β(Z),3α,4α)>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-5-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    PgH2类似物可作为潜在的抗血小板衍生物。
    摘要:
    先前的暗示PgH2是血小板的直接激活剂的观察结果表明,U46619的衍生物(具有与PgH2的结构同源性的特征明确的TxA2受体激动剂)可能具有抗血小板活性。本工作描述了[1S-(1 alpha,2 beta,3 alpha,4 alpha)]-3-[(四氢吡喃氧基)甲基] -2- [2- [2-[(三苯基甲基)氧基]乙基] -5-的合成。氧杂双环[2.2.1]庚烷(14)是合成各种环氧亚甲基衍生物的潜在有用的中间体。将后者转化为[1S-(1α,2β(Z),3α,4α)]-7- [3-[[2-[([苯基氨基)羰基]-肼基]甲基] -5-氧杂环。 [2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸(23),一种PgH2的环氧甲烷衍生物,如之前在TxA2拮抗剂SQ 29,548中所使用的,其中含有酰肼的下侧链。中间体14也被转化为[1S-(1α,2β(Z),3α,4α)]-7- [3-[(己基氨基)甲基]
    DOI:
    10.1021/jm00094a017
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