(E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide | 1431877-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R,E)-2-Methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide；(NE)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide
• CAS: 1431877-91-6
• 化学式: C₆H₁₀F₃NOS
• 分子量: 201.213
• InChiKey: PLTNZADFUQGXSR-ONNFQVAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲烷 、 (E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到trifluoromethyl diazoalkane
  参考文献：
  名称：

  铜催化烷基三氟甲基重氮烷烃合成三氟甲基丙二烯

  摘要：

  已经实现了由亚磺酰亚胺通过三个步骤生成前所未有的烷基三氟甲基重氮烷烃，并已应用于铜催化与炔烃的偶联反应。该反应在温和条件下进行，一系列不同取代的炔烃具有良好的耐受性，三氟甲基丙二烯的收率高达 91%，为三氟甲基丙二烯的合成提供了一种有效途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2022.110050
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2013059928A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA À BASE DE DIHYDROPYRROLOPYRIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016061160A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了式（I）的新化合物：其药用盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含式（I）的新化合物的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。
• [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021263278A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。
• [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022132696A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention is directed to urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。
• Dihydropyrrolopyridine inhibitors of RORγ
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10087184B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本文提供了新型的式 (I) 化合物： 其药学上可接受的盐及其药物组合物，可用于治疗由 RORγ 介导的疾病和失调。还提供了包含式（I）新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。