benzoic acid-(β-bromo-β'-chloro-isopropyl ester) | 102495-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-(β-bromo-β'-chloro-isopropyl ester)
• 英文别名: Benzoesaeure-(β-brom-β'-chlor-isopropylester)；(1-Bromo-3-chloropropan-2-yl) benzoate
• CAS: 102495-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₂
• 分子量: 277.545
• InChiKey: OJCUYIYPBKUUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-162 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.4602 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 、 环氧氯丙烷 在 四氯化碳 作用下， 生成 benzoic acid-(β-bromo-β'-chloro-isopropyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Iwin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 177,179;engl.Ausg.S.177,179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-Catalyzed Cleavage Reactions of Ethers with Acyl Halides under High-Pressure Conditions
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Yoshikatsu Ichikawa、Hitoshi Nishizawa

  DOI：10.1246/cl.1988.673

  日期：1988.4.5

  Various cyclic and acyclic ethers are efficiently cleaved with acyl chlorides or bromides to give ω-chloro- or ω-bromoesters under high-pressure conditions.

  在高压条件下，各种环状和无环醚可以用酰氯或溴化物有效裂解，得到 ω-氯-或 ω-溴酯。
• One-pot synthesis of ω-bromoesters from aromatic aldehydes and diols using pyridinium hydrobromide perbromide
  作者：Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.159

  日期：2005.3

  A simple and efficient one-pot procedure has been developed for the synthesis of omega-bromoesters from aromatic aldehydes and diols in the presence of pyridinium hydrobromide perbromide (PHPB) and triethoxymethane in which aldehyde reacts first with diol and the product, cyclic acetal, reacts with PHPB to give the filial product, omega-bromoesters. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KOTSUKI, HIYOSHIZO;ICHIKAWA, YOSHIKATSU;NISHIZAWA, HITOSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 673-676
  作者：KOTSUKI, HIYOSHIZO、ICHIKAWA, YOSHIKATSU、NISHIZAWA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——