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[Au(2-phenylimidazole)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)] | 1365989-20-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Au(2-phenylimidazole)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)]
英文别名
[Au(2-phenylimidazole)(DAPTA)]
[Au(2-phenylimidazole)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)]化学式
CAS
1365989-20-3
化学式
C18H23AuN5O2P
mdl
——
分子量
569.353
InChiKey
BEZMRFIDFRMBQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基咪唑[AuCl(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)] 在 KOH 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以40%的产率得到[Au(2-phenylimidazole)(3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)]
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性金化合物:合成,生物表征和锌指蛋白PARP-1的抑制其特性调查†
    摘要:
    新的金(III)配合物:[Au {2-(2'-吡啶基)咪唑啉} Cl 2 ]和[Au {2,6-双(2'-苯并咪唑酸酯)吡啶}(OCOCH 3)]和单-和双核金(I)配合物:[Au {2-(2'-吡啶基)咪唑}(PPh 3)](PF 6),[Au(2-苯基咪唑酸酯)(DAPTA)](DAPTA = 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸双环[3.3.1]壬烷),[[PPh 3 Au)2(2-R-咪唑酸酯)] [PF 6)(R = 2-C 5 H 4 N, Ph)已经合成并表征。[[PPh 3 Au)2 {2-(2'-吡啶基)咪唑酸酯)] [PF 6的结构X-射线晶体学也表征了)配合物。测定了该复合物的抗人卵巢癌细胞系的增殖能力,该细胞系对顺铂敏感(A2780)或对顺铂耐药(A2780cisR),人乳腺癌细胞(MCF7)和非致瘤性人肾(HEK293)细胞具有抗性。大多数研究的化合物显
    DOI:
    10.1039/c2dt11913g
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