N-(2-pyridylethyl)-N'-p-methoxyphenylthiourea | 20841-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylethyl)-N'-p-methoxyphenylthiourea
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)thiourea；1--3-<2-pyridyl-(2)-ethyl>-thioharnstoff；1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-pyridin-2-ylethyl)thiourea
• CAS: 20841-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃OS
• 分子量: 287.385
• InChiKey: VWUUCAQMBSURMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 N-(2-pyridylethyl)-N'-p-methoxyphenylthiourea 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代的硫脲二价阴离子和一价阴离子配体的铂 (II) 配合物：合成、结构化学和理论研究

  摘要：

  顺式-[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ] 与 2-吡啶基取代的硫脲 py(CH 2 ) n NHC(S)NHC 6 H 4 R (R = H、OMe 或 NO 2 ; n = 0, 1或2)在甲醇中用Et 3 N碱，然后用水沉淀得到良好产率的络合物[Pt{SC(NC 6 H 4 R)(N(CH 2 ) n py)}(PPh 3 ) 2 ] 。该化合物通过1 H NMR表征， 31 P{ 1H} NMR、FTIR 和单晶 X 射线晶体学。最初的核磁共振研究表明复合物中可能存在异构现象。31 P{ 11H NMR研究揭示了二阴离子复合物的初始远端异构体的存在，其经历溶液相异构化成复合物的近端异构体形式和/或近端和远端异构体的混合物。单阴离子复合物记录了相反的趋势，形成初始近端异构体，随后异构化为复合物远端和近端异构体形式的 1:3 混合物。据观察，异构化程度与复合物两种异构体形式之间的能量差异以及复合物中

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121647
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2-pyridylethyl)-N'-p-methoxyphenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代的硫脲二价阴离子和一价阴离子配体的铂 (II) 配合物：合成、结构化学和理论研究

  摘要：

  顺式-[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ] 与 2-吡啶基取代的硫脲 py(CH 2 ) n NHC(S)NHC 6 H 4 R (R = H、OMe 或 NO 2 ; n = 0, 1或2)在甲醇中用Et 3 N碱，然后用水沉淀得到良好产率的络合物[Pt{SC(NC 6 H 4 R)(N(CH 2 ) n py)}(PPh 3 ) 2 ] 。该化合物通过1 H NMR表征， 31 P{ 1H} NMR、FTIR 和单晶 X 射线晶体学。最初的核磁共振研究表明复合物中可能存在异构现象。31 P{ 11H NMR研究揭示了二阴离子复合物的初始远端异构体的存在，其经历溶液相异构化成复合物的近端异构体形式和/或近端和远端异构体的混合物。单阴离子复合物记录了相反的趋势，形成初始近端异构体，随后异构化为复合物远端和近端异构体形式的 1:3 混合物。据观察，异构化程度与复合物两种异构体形式之间的能量差异以及复合物中

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121647

文献信息

• Spectral and structural studies of N -(2)-pyridylethyl- N ′-arylthioureas
  作者：J. Valdés-Martı́nez、S. Hernández-Ortega、L.J. Ackerman、D.T. Li、J.K. Swearingen、D.X. West

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00332-4

  日期：2000.6

  N-(2-pyridylethyl)-N'-phenylthiourea, triclinic, P-1, a = 8.616(1) Angstrom, b = 9.663(1) Angstrom, c = 9.761(1) Angstrom, alpha = 102.05(1)degrees, beta = 102.36(1)degrees, and gamma = 116.17(1)degrees, V = 668.5(1) Angstrom(3), Z = 2, mu = 2.022 mm(-1), N-(2-pyridylethyl)-N'-p-tolylthiourea, triclinic, P-1, a = 8.804(3) Angstrom, b = 9.951(2) Angstrom, c = 10.255(2) Angstrom, alpha = 115.03(2)degrees, beta = 105.93(2)degrees, gamma = 104.04(2) Angstrom, alpha = 713.43(1) Angstrom(3), Z = 2, mu = 2.173 mm(-1), N-(2-pyridyl-ethyl)-N'-p-bromophenylthiourea, triclinic, P-1, a = 9.536(1) Angstrom, b = 9.809(1) Angstrom, c = 10.042(2) Angstrom alpha = 115.88(1)degrees, beta = 96.80(1)degrees, and gamma = 110.44(1)degrees, V = 750.0(6) Angstrom(3), Z = 2, mu = 28.73 mm(-1), N-(2-pyridyl- ethyl)-N'-p-nitrophenylthiourea, triclinic, P-1, a=8.046(2) Angstrom, b=8.602(3) Angstrom, c=10.938(3) Angstrom, alpha=80.74(3)degrees, beta= 89.77(2)degrees, gamma = 77.00(3)degrees, V = 727.6(6) Angstrom(3), Z = 2, Cc = 2.325 mm(-1) and N-(2-pyridylethyl)-N'-p-methoxyphenylthiourea, monoclinic, P2(1)/n, a = 11.526(2) Angstrom, b = 9.723(2) Angstrom, c = 13.460(2) Angstrom, beta = 100.49(2)degrees, V = 1483.3(2) Angstrom(3), Z = 4, mu = 1.929 mm(-1). All five molecules possess an intramolecular hydrogen bond between NH and the pyridyl nitrogen, as well as intermolecular hydrogen bonding between N'H and a thione sulfur of a second molecule to form centrosymmetric dimers. Solution H-1 NMR studies (CDCl3) show the N'H resonance downfield for each thiourea and its shift, as well as that of NH, is affected by substituents on the phenyl ring. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.