(6-methylhept-5-en-2-yl)magnesium chloride | 91054-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (6-methylhept-5-en-2-yl)magnesium chloride
• CAS: 91054-08-9
• 化学式: C₈H₁₅ClMg
• 分子量: 170.965
• InChiKey: LDJKCSKYGFFFMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methylhept-5-en-2-yl)magnesium chloride 、 hex-2-ynedioic acid 6-tert-butyl ester 1-methyl ester 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-Carbomethoxy-3-(2-methyl-2-hepten-6-yl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition-cycloacylation of acetylenic diesters: synthesis of highly functionalized cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a037

文献信息

• Intramolecular photocycloadditions-cyclobutane fragmentation: total synthesis of (.+-.)-pentalenene, (.+-.)-pentalenic acid, and (.+-.)-deoxypentalenic acid
  作者：Michael T. Crimmins、Joe A. DeLoach

  DOI：10.1021/ja00264a037

  日期：1986.2

  Pentalenene, pentalenic acid, and deoxypentalenic acid, important metabolites in the biosynthesis of the pentalenolactones, have been synthesized from methyl isobutyrate through a common intermediate. The initial key step involves a novel conjugate addition-cycloacylation sequence on an acetylenic diester. The 1,6-diene which results is converted in two steps to a 1,6-diene diester which undergoes

  戊烯、戊烯酸和脱氧戊烯酸是戊烯内酯生物合成中的重要代谢物，它们是由异丁酸甲酯通过常见中间体合成的。最初的关键步骤涉及乙炔二酯上的新型共轭加成环酰化序列。得到的 1,6-二烯分两步转化为 1,6-二烯二酯，该二酯经过高度立体选择性光环加成以设置三个必要的立体中心。一个环丁烷键的还原裂解产生一个功能化的螺双环 (4.4) 壬酮，它在三个步骤中被转化为二酮 10，即关键的中间体。该系统的差异化功能化为戊烯、戊烯酸和脱氧戊烯酸提供了高效、立体控制的途径，所有这些途径均呈外消旋形式。
• CRIMMINS, M. T.;MASCARELLA, S. W.;DELOACH, J. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 3033-3035
  作者：CRIMMINS, M. T.、MASCARELLA, S. W.、DELOACH, J. A.

  DOI：——

  日期：——