N-({5-[(4-hydroxybenzylidene)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfonyl)benzamide | 1529806-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({5-[(4-hydroxybenzylidene)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfonyl)benzamide
• CAS: 1529806-36-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄S₂
• 分子量: 388.428
• InChiKey: BONUDQFGWSWXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-({5-[(4-hydroxybenzylidene)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-2-[(N-取代苄醇)]磺酰胺的合成具有有效的抗氧化剂和抗癌活性，可诱导 HEK293、BT474 和 NCI-H226 细胞的生长抑制。

  摘要：

  摘要以各种芳香醛为原料合成了一系列亚胺5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-[( N-取代苄醇)]磺酰胺衍生物，并在不同反应条件下被苯甲酰乙酰唑酰胺取代，并评价了它们的抗氧化性和抗氧化性。自由基清除、洋葱分生组织根模型的抗有丝分裂活性以及 MTT 测定对 HEK 293（人表皮肾细胞系）、BT474（乳腺癌细胞系）和 NCI-H226（肺癌细胞系）的细胞毒性活性。一些合成的化合物与吲哚美林相比显示出中等强度的细胞毒性。 图形概要一系列亚胺 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-[( N-取代苄醇)]磺酰胺衍生物 ( 9a – j ); 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-[ N- (取代苯甲酰基)]磺酰胺( 4a - g )；5-(4-乙酰氨基苯基磺酰胺)-1,3,4-噻二唑-2-[ N- (取代苯甲酰基)]磺酰胺( 6a - g )；和 5-(4-amino phenyl sulfonamido)-1

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0890-z