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4-(N-phenyl-pyrrolidin-3-yl-2,5-dione)-7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene | 1416803-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(N-phenyl-pyrrolidin-3-yl-2,5-dione)-7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
英文别名
3-(7-Oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-4-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
4-(N-phenyl-pyrrolidin-3-yl-2,5-dione)-7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene化学式
CAS
1416803-76-3
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
MBSSEDGZTNZCPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基马来酰亚胺2-呋喃甲胺硼酸 作用下, 反应 1.33h, 以91%的产率得到4-(N-phenyl-pyrrolidin-3-yl-2,5-dione)-7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
    参考文献:
    名称:
    An unexpected formation of the novel 7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene skeleton during the reaction of furfurylamine with maleimides and their bioprospection using a zebrafish embryo model
    摘要:
    报道了在呋喃丙胺与马来酰亚胺反应过程中发生的意外分子内环化作为一种高效绿色合成7-氧杂-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯骨架的新策略。
    DOI:
    10.1039/c2ob26699g
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