(((1s,5s)-9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)oxy)tri-tert-butylsilane | 1313526-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: (((1s,5s)-9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)oxy)tri-tert-butylsilane
• CAS: 1313526-44-1
• 化学式: C₂₀H₄₁BOSi
• 分子量: 336.441
• InChiKey: MUOPUSFBHWFIJU-CALCHBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-bis[tri(tert-butyl)silanolato]tantalum(V) 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 以 乙醚 为溶剂， 生成 9-methyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 TaMe2H3 、 (((1s,5s)-9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)oxy)tri-tert-butylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structures and Reactions of Trimethyltantalum(V) Bis[tri(tert.-butyl)silanolate]

  摘要：

  Bis[tri(tert.-butyl)silanolato]tantalum(V) trichloride与LiMe反应，生成了trimethyl-bis[tri-(tert.-butyl)silanolato]tantalum(V)，6。其分子结构显示Ta原子与平面上的Me基团呈三角双锥配位。它与邻苯二酚硼烷的反应优先生成B-甲基邻苯二酚硼烷，同时也生成苯撑-1,2-二氧杂-双(1,3,2-二氧杂硼杂环己烷)，9和H3B·THF。类似地，6与二聚的9-硼杂双环壬烷(9-BBN)的反应生成了优先的三(tert.-butyl)siloxy-9-BBN(75%)和Me-9-BBN(25%)。相反，用H3B·THF处理6时，Ta-O键的断裂是首选途径。11B NMR显示了(tBu3SiO)2BH和(tBu3SiO)3B或(tBuSiO)3B3O3的形成。未能分离出钽氢化物。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0409