Cholest-5-en-3α,25-diol | 67392-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-5-en-3α,25-diol
• 英文别名: (3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 67392-81-8
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: INBGSXNNRGWLJU-UDLBQRMISA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-5-en-3α,25-diol 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以64 %的产率得到ammonium [(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 25-HYDROXY-CHOLEST-5-EN-3-SULFATE CHOLINE AND METHODS FOR PREPARING, AND USES OF, SAME
  [FR] 25-HYDROXY-CHOLEST-5-EN-3-SULFATE CHOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了25HC3S胆碱和结晶25HC3S胆碱。本文还介绍了25HC3S胆碱的药物制剂，例如与结晶25HC3S胆碱一起治疗或预防高胆固醇血症、高甘油三酯血症以及与脂肪积累和炎症相关的疾病（例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、酒精性肝炎、急性肾损伤（AKI）、牛皮癣和动脉粥样硬化）。本文还提供了制备25HC3S（包括结晶25HC3S胆碱）的方法。

  公开号：

  WO2022272103A1
• 作为产物：
  描述：

  3α-Hydroxy-cholesta-5,24-dien-3-acetat 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cholest-5-en-3α,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of desmosterol and epidesmosterol from hyodeoxycholic acid

  摘要：

  A new synthesis of desmosterol was described using hyodeoxycholic acid (3alpha,6alpha-dihydroxy-5beta-cholanic acid) as a starting material. Epidesmosterol (3alpha-hydroxycholesta-5,24-diene) was also synthesized for the first time from the same starting material.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(77)80025-1

文献信息

• Meiosis regulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20010005757A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Certain compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted i.a. from bull testes and from human follicular fluid, can be used for regulating the meiosis in oocytes and in male germ cells. Some of these compounds are useful in the treatment of infertility, whereas other compounds are useful as contraceptives. These compounds have the structural formula 1 wherein the substituents are as defined in the specification.

  某些化合物在结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关，可用于调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂。其中一些化合物对治疗不孕症有用，而其他化合物则可用作避孕药。这些化合物具有结构式，其中取代基如规范中定义。
• PETER, MARTIN G.;BOLDT, PETER C.;NIEDERSTEIN, YVONNE;PETER-KATALINIC, JAS+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 863-869
  作者：PETER, MARTIN G.、BOLDT, PETER C.、NIEDERSTEIN, YVONNE、PETER-KATALINIC, JAS+

  DOI：——

  日期：——
• MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0946584A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6486145B2
  申请人：——

  公开号：US6486145B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• US6759400B2
  申请人：——

  公开号：US6759400B2

  公开（公告）日：2004-07-06