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ethyl 2-thiazolidin-2-ylpropionate | 98896-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-thiazolidin-2-ylpropionate
英文别名
ethyl 2-(1,3-thiazolidin-2-yl)propanoate
ethyl 2-thiazolidin-2-ylpropionate化学式
CAS
98896-95-8
化学式
C8H15NO2S
mdl
——
分子量
189.279
InChiKey
IVWPIYUIEBNULY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.85
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-thiazolidin-2-ylpropionate 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHIBA, TAKUO;SAKAKI, JUN-ICHI;TAKAHASHI, TAKUMI;AOKI, KUMI;KAMIYAMA, AKIK+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1845-1851
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基丙酸乙酯盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下, 以 盐酸甲醇乙醚 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 ethyl 2-thiazolidin-2-ylpropionate
    参考文献:
    名称:
    A simple method for synthesizing 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane and its 6-methyl derivatives from ethyl cyanoacetate.
    摘要:
    氰基乙酸乙酯(1a)或其甲基衍生物(1b 和 1c)经 HCl/EtOH 处理后得到相应的亚胺酸盐(2a-2c)。用半胱胺处理后一种化合物,可得到 2-噻唑啉-2-乙酸乙酯(3a-3c),用氰基硼氢化钠在 HCl/MeOH 中还原,可得到相应的噻唑烷(4a-4c)。使用 Mukaiyama-Ohno 试剂水解后形成 β-内酰胺,得到 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.
    DOI:
    10.1248/cpb.33.3046
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文献信息

  • Chiba, Takuo; Sakaki, Jun-ichi; Takahashi, Takumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1845 - 1852
    作者:Chiba, Takuo、Sakaki, Jun-ichi、Takahashi, Takumi、Aoki, Kumi、Kamiyama, Akiko、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CHIBA, TAKUO;TAKAHASHI, TAKUMI;SAKAKI, JUN-ICHI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 3046-3049
    作者:CHIBA, TAKUO、TAKAHASHI, TAKUMI、SAKAKI, JUN-ICHI、KANEKO, CHIKARA
    DOI:——
    日期:——
  • KANEHKO, TIKARA;TIBA, TAKUO
    作者:KANEHKO, TIKARA、TIBA, TAKUO
    DOI:——
    日期:——
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