3-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-sulfonamide | 954563-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-sulfonamide
• 英文别名: 3-amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide；3-AMINO-N-(5-Methyl-1,2-OXAZOL-3-YL)BENZENE-1-SULFONAMIDE；3-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 954563-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• mdl: MFCD09740140
• 分子量: 253.282
• InChiKey: OMKFUEYDLXFJPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-sulfonamide 、 2',3',4'-三氯苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-(3-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of ML251, a Potent Inhibitor of T. brucei and T. cruzi Phosphofructokinase

  摘要：

  Human African Trypanosomiasis (HAT) is a severe, often fatal disease caused by the parasitic protist Trypanosoma brucei. The glycolytic pathway has been identified as the sole mechanism for ATP generation in the infective stage of these organisms, and several glycolytic enzymes, phosphofructokinase (PFK) in particular, have shown promise as potential drug targets. Herein, we describe the discovery of ML251, a novel nanomolar inhibitor of T. brucei PFK, and the structure-activity relationships within the series.

  DOI：

  10.1021/ml400259d
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 C₈H₉F₃NO₃S⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 正丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以43%的产率得到3-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基自由基阳离子发散的后期（杂）芳基CH胺化

  摘要：

  （杂）芳基胺构成一些最普遍的功能分子，尤其是作为药物。然而，结构复杂的芳族化合物目前不能转化为芳基胺，因此，必须通过更简单的结构单元通过多步合成来组装每种产物异构体。在本文中，我们描述了后期芳基CH胺化反应，用于合成其他反应无法直接进入的复杂伯芳基胺。我们通过机理分析显示了广泛的底物范围和反应的组成多样性的原因，并使之合理化，这使人们能够获得否则不容易获得的分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201810262

文献信息

• SPIROINDOLINE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN- RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140357655A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Spiroindoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related diseases in both men and women, in particularly those selected from the group of endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to spiroindoline derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.

  螺内酰吲哚衍生物，其制备方法和药物组合物，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是男女性激素相关疾病，尤其是选择自子宫内膜异位症，子宫肌瘤，多囊卵巢综合症，多毛症，性早熟，性腺类固醇依赖性肿瘤，如前列腺癌，乳腺癌和卵巢癌，性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤，睡眠呼吸暂停，肠易激综合症，经前综合症，良性前列腺增生，避孕和不育症（例如，体外受精等辅助生殖疗法）。本申请特别涉及螺内酰吲哚衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
• Amidino-benzylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000336A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  5-Benzyl-4-amino-pyrimidin-2-amidine der Formel I in der R1, R2 und R3, gleich oder verschieden Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Chlor bedeuten, R4 Alkyl mit 1-6 C-Atomen oder Benzyl bedeutet und R5 und R6, gleich oder verschiedenen Wasserstoff, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, gegebenenfalls substituiertes Benzyl oder Phenyl, oder die Gruppierung -C6H4-SO-NH-R7 bedeutet, wobei R' oder einen heterocyclischen Ring mit 1 bis 3 Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefel-Atomen bedeutet und der durch Chlor, Methyl oder Methoxy substituiert sein kann und aus 5-6 Ringgliedern besteht, oder in der R5 und R6 gemeinsam mit dem Stickstoff, mit dem sie verbunden sind, einen gesättigten heterocyclischen Ring mit 5-7 Gliedern bilden, der gegebenenfalls ein Sauerstoffatom oder die N-Y-Gruppe enthalten kann, wobei Y für Methyl, Benzyl oder Phenyl steht, sowie deren physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende therapeutische Mittel und ihre Verwendung bei Infektionskrankheiten.

  式 I 的 5-苄基-4-氨基嘧啶-2-脒 其中R1、R2和R3相同或不同，为氢、甲基、甲氧基或氯，R4为具有1-6个碳原子的烷基或苄基，R5和R6相同或不同，为氢、具有1-4个碳原子的烷基、任选取代的苄基或苯基，或基团-C6H4-SO-NH-R7，其中R'为 或具有 1 至 3 个氮、氧或硫原子的杂环，可被氯、甲基或甲氧基取代，由 5 至 6 个环成员组成，或其中 R5 和 R6 与它们所键合的氮一起形成具有 5 至 7 个环成员的饱和杂环、以及它们的生理耐受酸加成盐、制备工艺、含有它们的治疗剂和它们在传染病中的用途。
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• 2,4--Diamino-5-benzylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000334B1

  公开（公告）日：1981-08-12
• METHOD FOR THE STIMULATION OF SPERM PRODUCTION AND GONADAL DEVELOPMENT IN ANIMALS
  申请人：UNIVERSITY OF MARYLAND

  公开号：EP1054588A1

  公开（公告）日：2000-11-29