| 1439931-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1439931-11-9
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 562.665
• InChiKey: YXMMWHROVAQWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-N-(5-aminopentyl)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamide 在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到JQ1-NCT
  参考文献：
  名称：

  通过一系列具有微型 BET-BRET 的 BI2536 类似物评估溴结构域目标参与

  摘要：

  评估小分子配体与细胞中蛋白质靶标的结合为化学探针优化和药物开发提供了有用的信息。虽然存在可以以低通量方式执行的几种技术，但对大型化合物库的系统评估仍然是一个挑战。在评估怀疑针对多个细胞因子的化合物类别时，细胞内参与测量特别有用。在这项研究中，我们使用生物发光共振能量转移测定来评估基于已知双 BRD4 溴结构域/PLK1 激酶抑制剂 BI2536 的包含溴结构域和激酶偏向多药团的化合物系列的溴结构域参与。通过该测定，我们发现了几种具有溴结构域选择性特异性特征和细胞活性的新型药物。因此，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600502
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲醛 在 水 、 氧气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 65.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING RHODAMINE DYES
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COLORANTS RHODAMINES

  摘要：

  本文描述了一种用于选择性合成取代基罗丹明染料的方法。

  公开号：

  WO2017059308A1

文献信息

• Scalable Regioselective Synthesis of Rhodamine Dyes
  作者：Stephen J. Dwight、Sergiy Levin

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02635

  日期：2016.10.21

  A one-step, operationally simple protocol for the synthesis of isomerically pure rhodamine dyes from phthalaldehydic acids is reported. Using a mixture of 2,2,2-trifluoroethanol and water as reaction media allows for clean and efficient formation of various rhodamines as a single isomer. This method was successfully applied to the synthesis of several isomerically pure rhodamines, including 6-carb

  报道了一种从邻苯二酸合成异构纯罗丹明染料的一步操作简单的方案。使用2,2,2-三氟乙醇和水的混合物作为反应介质可以清洁有效地形成各种若丹明，使其成为单一异构体。该方法已成功应用于克规模的几种异构纯罗丹明的合成，包括6-羧基四甲基罗丹明和6-羧基-X-罗丹明（6-CXR）。还描述了一种简单的，一步一步的Pd催化的羟基羰基化方法，用于从适当取代的二卤代苯并甲醛中制取邻苯二酸。