5-ethyl-4-methylisoxazol-3-amine | 1369347-57-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-ethyl-4-methylisoxazol-3-amine
• 英文别名: 3-Isoxazolamine, 5-ethyl-4-methyl-；5-ethyl-4-methyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 1369347-57-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: NTJCFBRCIKSPMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-ethyl-4-methylisoxazol-3-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81 %的产率得到5-ethyl-4-methylisoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOTHIAZOL-3-YL AND ISOXAZOL-3-YL SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOTHIAZOL-3-YL ET ISOXAZOL-3-YL SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）（其中 R1、R2、R3、X 和 Y 如本文所述）的新型化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2024017855A1

文献信息

• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
• HETEROCYCLE ANALOGS OF CAI-1 AS AGONISTS OF QUORUM SENSING IN VIBRIO
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20180078526A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A structurally distinct and potent series of synthetic small molecule activators of Vibrio cholerae quorum sensing have been chemically synthesized. The small molecule activators reduce virulence in V. cholerae . Acyl pyrrole molecules displayed strong potency and stability, particularly 1-(1H-pyrrol-3-yl)decan-1-one.