2-hydroxy-1-(4-nitrobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one | 1215215-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4-nitrobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
• CAS: 1215215-38-5
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₆
• 分子量: 405.367
• InChiKey: BOKMVIJNAKSZBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  126.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(4-nitrobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到2-allyl-1-(4-nitrobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吲哚的氧化和曼尼希型反应制备2,2-二取代的1,2-二氢-3 H-吲哚-3-酮

  摘要：

  一种新颖的制备方法，2,2-二取代的1,2-二氢-3- ħ通过随后用亲核试剂碳曼尼希型反应的2- arylindoles氧化-吲哚-3-酮小号进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.028
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-1H-indole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-hydroxy-1-(4-nitrobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吲哚的氧化和曼尼希型反应制备2,2-二取代的1,2-二氢-3 H-吲哚-3-酮

  摘要：

  一种新颖的制备方法，2,2-二取代的1,2-二氢-3- ħ通过随后用亲核试剂碳曼尼希型反应的2- arylindoles氧化-吲哚-3-酮小号进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.028