(2,3-bis(triisopropylsilanylsulfanyl)allyl)benzene | 360055-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-bis(triisopropylsilanylsulfanyl)allyl)benzene
• 英文别名: (2,3-bis-triisopropylsilanylsulfanyl-allyl)benzene；[(Z)-3-phenyl-1-tri(propan-2-yl)silylsulfanylprop-1-en-2-yl]sulfanyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 360055-62-5
• 化学式: C₂₇H₅₀S₂Si₂
• 分子量: 494.997
• InChiKey: OLUAQOOOVCXONI-DIBXZPPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-bis(triisopropylsilanylsulfanyl)allyl)benzene 在 盐酸 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1,4-dibenzyl-2,5,7-trithiabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  由1，2-双-三异丙基硅烷基硫基硫烷基制备2,5,7-三噻二环[2.2.1]庚烷。

  摘要：

  [反应：见正文]相对未开发1，2-双三异丙基甲硅烷基硫烷基的化学行为，弱的硫-硅键引起各种转化。在酸性条件（HCl）下和在室温下路易斯酸的存在下，以良好的产率获得双环加合物2。通过X射线晶体分析，其中R ＝苄基，确认了结构。

  DOI：

  10.1021/ol0524858
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷硫醇 在 四(三苯基膦)钯 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2,3-bis(triisopropylsilanylsulfanyl)allyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Reaction of Bis(triisopropylsilyl)disulfide with Acetylenes

  摘要：

  双(三异丙基硅烷基)二硫化物与乙炔发生交叉偶联反应，在用 TBAF 进行脱保护并用亲电剂淬灭后，生成 1,2-烷基硫代烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5774

文献信息

• Preparation and reactivity studies of 1,2-bis-triisopropylsilanylsulfanyl-alkenes
  作者：Yves Gareau、Mélanie Tremblay、Danny Gauvreau、Hélène Juteau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00517-8

  日期：2001.7

  The cross-coupling reaction of bis-triisopropylsilyl disulfide 1 on alkynes yielded 1,2-bis-triisopropylsilanylsulfanyl-alkenes 2, a new chemical class. A series of tri and tetrasubstituted olefins 2 were prepared and their behavior toward electrophiles was studied. The triisopropylsilyl groups could be readily removed by treatment with TBAF at 0 degreesC for 1 h or cesium acetate at 70 degreesC for 2 h. Soft and hard electrophiles were submitted to 2 under these conditions. The electrophiles can either react to yield double addition products with alkyl and activated halides, epoxides and acyl chlorides or cyclic adducts with chloroformate derivatives. In the latter case, 1,3-dithiol-2-ones or 1,3-dithiol-2-thiones are prepared. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.