N-[[2-[[6-(3-aminopropoxy)-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]-4-chlorophenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine trifluoroacetate | 1021691-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[[2-[[6-(3-aminopropoxy)-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]-4-chlorophenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine trifluoroacetate
• CAS: 1021691-26-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 587.983
• InChiKey: QRWBVHFSMPHCBQ-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  160.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[2-[[6-(3-aminopropoxy)-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]-4-chlorophenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (13S)-18-chloro-8,9,10,11,13,14,15,20-octahydro-21-methoxy-13,14-dimethyl-4,6-ethanediylidene-12H-pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-12-one
  参考文献：
  名称：

  VEGFR3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及利用PCT出版物WO2004/105765中描述的一些大环喹唑啉衍生物作为VEGFR3介导的生物活性抑制剂，特别是那些由VEGFR3配体VEGF-C和/或VEGF-D介导的活性。

  公开号：

  US20080219975A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[[4-chloro-2-[[6-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]phenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine methyl ester 、 三氟乙酸 在 三异丙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[[2-[[6-(3-aminopropoxy)-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]-4-chlorophenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  VEGFR3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及利用PCT出版物WO2004/105765中描述的一些大环喹唑啉衍生物作为VEGFR3介导的生物活性抑制剂，特别是那些由VEGFR3配体VEGF-C和/或VEGF-D介导的活性。

  公开号：

  US20080219975A1