N-methyl-N-prop-2-yn-1-ylbut-3-yn-1-amine | 1351377-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-prop-2-yn-1-ylbut-3-yn-1-amine
• 英文别名: N-methyl-N-prop-2-ynylbut-3-yn-1-amine
• CAS: 1351377-81-5
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: FXICTOISEOPUFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-prop-2-yn-1-ylbut-3-yn-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(II) trifluoroacetylacetonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-{methyl[4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl]amino}-2-(trifluoromethyl)penta-3,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  CF3取代的烯丙炔的热[2 + 2]环加成反应：获得新型的含环丁烯的α-氨基酸

  摘要：

  已经开发了一种制备新颖的与环丁烯环稠合的CF 3取代的环状α-氨基酸衍生物的有效方法。该方法基于具有内部三键的含氨基酸的烯丙炔的分子内热[2 + 2]环加成反应，该氨基酸通过连续的含炔丙基的氮CF 3-基团的[2,3]-σ重排和三键的Sonogashira衍生化而获得。 丙二炔-Sonogashira偶联-[2 + 2]环加成-环丁烯-氨基酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261217
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 4-溴-1-丁炔 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到N-methyl-N-prop-2-yn-1-ylbut-3-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  CF3取代的烯丙炔的热[2 + 2]环加成反应：获得新型的含环丁烯的α-氨基酸

  摘要：

  已经开发了一种制备新颖的与环丁烯环稠合的CF 3取代的环状α-氨基酸衍生物的有效方法。该方法基于具有内部三键的含氨基酸的烯丙炔的分子内热[2 + 2]环加成反应，该氨基酸通过连续的含炔丙基的氮CF 3-基团的[2,3]-σ重排和三键的Sonogashira衍生化而获得。 丙二炔-Sonogashira偶联-[2 + 2]环加成-环丁烯-氨基酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261217