5-fluoro-6-[(2-([(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy]-1-naphthoic acid | 847802-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-fluoro-6-[(2-([(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy]-1-naphthoic acid
• 英文别名: 5-fluoro-6-[2-[(3S)-3-methoxypyrrolidine-1-carbonyl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 847802-81-7
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₂O₅S
• 分子量: 466.49
• InChiKey: ZKFVKOGGPTVZOM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-6-[(2-([(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy]-1-naphthoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-fluoro-6-[2-[(3S)-3-methoxypyrrolidine-1-carbonyl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxynaphthalene-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  [FR] CARBOXAMIDES DE NAPHTALENE ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，以及这些化合物或其前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中R1a-d、R2a-b、R3和X1中的每一个在此处被定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法，并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005021553A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-6-羟基萘-1-羧酸 、 (7-chloro-thien[3,2-b]pyridin-2-yl)-(3-(S)-methoxy-pyrrolidin-1-yl)methanone 在 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到5-fluoro-6-[(2-([(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy]-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  [FR] CARBOXAMIDES DE NAPHTALENE ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，以及这些化合物或其前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中R1a-d、R2a-b、R3和X1中的每一个在此处被定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法，并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005021553A1

文献信息

• Napthalene carboxamides and their derivatives useful as new anti-angiogenic agents
  申请人：Lou Jihong

  公开号：US20050070508A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of R 1a-d , R 2a-b , R 3 , and X 1 are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  本发明涉及由公式（I）表示的化合物，以及它们的前药、所述化合物或前药的药学上可接受的盐或溶剂，其中R1a-d、R2a-b、R3和X1在此被定义。本发明还涉及含有公式（I）化合物的制药组合物，并通过给哺乳动物施用公式（I）化合物的方法治疗增生性疾病。
• NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1660503A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE NAPHTALENE ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021553A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to compounds represented by Formula (I) and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of R1a-d , R2a-b , R3, and X1 are defined herein, The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula(l).

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，以及这些化合物或其前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中R1a-d、R2a-b、R3和X1中的每一个在此处被定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法，并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。