spiro[1,3-dithiolane-2,9'-5,6,7,8-tetrahydro-4H-azuleno[4,5-b]furan] | 123196-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: spiro[1,3-dithiolane-2,9'-5,6,7,8-tetrahydro-4H-azuleno[4,5-b]furan]
• CAS: 123196-66-7
• 化学式: C₁₄H₁₆OS₂
• 分子量: 264.412
• InChiKey: XXVNOKXQLXSONG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-Dithia-spiro[4.4]non-6-en-7-yl)-3-furan-3-yl-propan-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以90%的产率得到spiro[1,3-dithiolane-2,9'-5,6,7,8-tetrahydro-4H-azuleno[4,5-b]furan]
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成9。愈创木酚内酯和伪愈创木酚内酯的合成方法

  摘要：

  含23的双环[5.3.0]癸烷应作为五种愈创木酚内酯和假愈创木酚内酯的前体，通过呋喃终止的阳离子环化反应，分5步构建，总收率达36％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80536-5

文献信息

• TANIS, STEVEN P.;JOHNSON, GARY M.;MCMILLS, MARK C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4521-4524
  作者：TANIS, STEVEN P.、JOHNSON, GARY M.、MCMILLS, MARK C.

  DOI：——

  日期：——