2-[(E)-4-[(2R,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]but-2-enyl]isoindole-1,3-dione | 404859-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-4-[(2R,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]but-2-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 404859-32-1
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₅
• 分子量: 460.53
• InChiKey: QIEPPEOJYDCRII-MOBKZTBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-4-[(2R,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]but-2-enyl]isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS
  [FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005025620A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-3-benzoyl-2-(tert-butyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-5-one 、 (E)-2-(4-iodobut-2-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以15%的产率得到2-[(E)-4-[(2R,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]but-2-enyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS
  [FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005025620A3

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005025620A3

  公开（公告）日：2007-01-11