3(S)-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-6-{5(R)-methyl-2-oxo-3(S)-[(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl-methyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-hexanoic Acid | 334009-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3(S)-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-6-{5(R)-methyl-2-oxo-3(S)-[(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl-methyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-hexanoic Acid
• 英文别名: (3S)-6-[(3S,5R)-5-methyl-2-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-ylmethylamino)pyrrolidin-1-yl]-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)hexanoic acid
• CAS: 334009-69-7
• 化学式: C₂₅H₃₄N₆O₃
• 分子量: 466.583
• InChiKey: ATFJAXHTRSXJNF-WVBUVRCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(S)-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-6-{5(R)-methyl-2-oxo-3(S)-[(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl-methyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-hexanoic Acid Ethyl Ester 在 ammonium hydroxide 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3(S)-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-6-{5(R)-methyl-2-oxo-3(S)-[(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl-methyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-hexanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为维脱纳蛋白受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3和/或αvβ5的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症性关节炎，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US06413955B1

文献信息

• EP1229910A4
  申请人：——

  公开号：EP1229910A4

  公开（公告）日：2003-10-01
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1229910A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US6413955B1
  申请人：——

  公开号：US6413955B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001024797A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.
• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06413955B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为维脱纳蛋白受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3和/或αvβ5的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症性关节炎，癌症和转移性肿瘤生长。