9,10-Dihydroxy-9-methyl-4,6-dioxa-16-azapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,16]nonadeca-1,3(7),8(19),11-tetraene-15-thione | 1219038-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9,10-Dihydroxy-9-methyl-4,6-dioxa-16-azapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,16]nonadeca-1,3(7),8(19),11-tetraene-15-thione
• CAS: 1219038-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: DMBPRDJRAFJKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 9,10-Dihydroxy-9-methyl-4,6-dioxa-16-azapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,16]nonadeca-1,3(7),8(19),11-tetraene-15-thione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过异常重排-模拟级联轻松合成海南胺

  摘要：

  描述了通过有效的酸介导的重排/ Friedel-Crafts环空级联反应（7a / 7b → 8a / 8b），可轻松合成海南碱（1），一种结构独特的头孢氨苄生物碱。

  DOI：

  10.1021/ol1003324
• 作为产物：
  描述：

  9-Methyl-4,6-dioxa-16-azapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,16]nonadeca-1,3(7),8(19),9,11-pentaene-15-thione 在 吡啶 、 四氧化锇 、 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以27%的产率得到9,10-Dihydroxy-9-methyl-4,6-dioxa-16-azapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,16]nonadeca-1,3(7),8(19),11-tetraene-15-thione
  参考文献：
  名称：

  通过异常重排-模拟级联轻松合成海南胺

  摘要：

  描述了通过有效的酸介导的重排/ Friedel-Crafts环空级联反应（7a / 7b → 8a / 8b），可轻松合成海南碱（1），一种结构独特的头孢氨苄生物碱。

  DOI：

  10.1021/ol1003324