3-ethyl-2-morpholinopyridine | 142337-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2-morpholinopyridine
• 英文别名: 4-(3-Ethylpyridin-2-yl)morpholine
• CAS: 142337-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: JWMIHXDOVBBHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-morpholinopyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-bromo-3-ethyl-2-morpholinopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE FUSED-RING PYRAZOLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRAZOLE À CYCLE FUSIONNÉ DE PYRROLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种吡咯稠环吡唑类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式（I）的吡咯稠环吡唑类化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2023131271A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-乙基吡啶 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-ethyl-2-morpholinopyridine
  参考文献：
  名称：

  The bromination of pyridines. IV. The Bromination of Some Ethylated Pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19923340214

文献信息

• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140235616A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及它们的制备方法及其治疗用途。
• HETEROARYL AND PHENYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BARBAY J. Kent

  公开号：US20100093722A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• Imine Compound
  申请人：Saito Shiuji

  公开号：US20080312435A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  一种以以下式表示的亚胺化合物：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基，该烷基可选地取代有芳基，所述芳基取代有卤素原子，C3-10环烷基，C1-6卤代烷基，C1-10烷氧基等；R4表示可选地取代的C1-10烷基，C2-6烯基或芳基；R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基，可选地取代的芳基或杂环基团等；W表示—CO—，—CO—CO—，—CO—NH—，—CS—NH—或—SO2—，或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。
• SHP2 INHIBITORS
  申请人：C.N.C.C.S. S.c.a.r.l. Collezione Nazionale Dei Composti Chimici e Centro Screening

  公开号：EP3772513A1

  公开（公告）日：2021-02-10

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I) indicated below:

  本发明涉及能够抑制 SHP2 磷酸酶活性的新化合物，其通式（I）如下所示：