diethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 259870-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 4-(3-hydroxy-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；4-(3-Hydroxy-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 259870-78-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: JNPCQBRXHQHHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(3-hydroxy-phenyl)-2,6-dimethyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kahn et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2128,2133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 diethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lepetit, Gazzetta Chimica Italiana, 1887, vol. 17, p. 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silica-supported ceric ammonium nitrate (CAN): a simple, mild and solid-supported reagent for quickest oxidative aromatization of Hantzsch 1,4-dihydropyridines
  作者：Parvin Kumar、Kulbir Kadyan、Meenakshi Duhan、Jayant Sindhu、Khalid Hussain、Sohan Lal

  DOI：10.1007/s11696-018-0666-5

  日期：2019.5

  An efficient and environmentally benign methodology for the oxidative aromatization of 1,4-dihydropyridines to their corresponding pyridine derivatives is developed. The oxidative aromatization of 1,4-dihydropyridines was explored using silica-supported ceric ammonium nitrate as catalyst in CH3CN with or without sonication at room temperature. This supported catalyst acts as a more efficient oxidising

  开发了一种有效和环境友好的方法，用于将1，4-二氢吡啶氧化成相应的吡啶衍生物。使用二氧化硅负载的硝酸铈铈铵作为催化剂在CH 3 CN中进行室温或不超声处理，探索了1,4-二氢吡啶的氧化芳构化作用。这种负载型催化剂起着更有效的氧化剂的作用，并且在反应时间和收率方面都比其他报道的试剂更具优势。与不支持的形式相比，发现支持的试剂更有效和更具选择性。在本反应中未观察到Belousov–Zhabotinskii反应。在4-正烷基/ n情况下观察到的脱烷基在当前情况下也未观察到-烯基与其他氧化剂的结合。
• NaI readily mediated oxidative aromatization of Hantzsch 1,4-dihydropyridines with hydrogen peroxide at room temperature: A green procedure
  作者：D. Shahabi、M. A. Amrollahi、A. A. Jafari

  DOI：10.1007/bf03246562

  日期：2011.12

  The oxidative conversion of 1,4-dihydropyridines to give the corresponding pyridine derivatives in excellent yields was easily effected using the catalytic amount of NaI in combination with H2O2 (30%) as a green external oxidant. The process is highly green wherein the solid products are easily filtered out after the addition of ice-water to the reaction mixture. This non-transition metal catalyst

  使用催化量的NaI和H 2 O 2（30％）作为绿色外部氧化剂，可以轻松实现1,4-二氢吡啶的氧化转化，从而以优异的收率得到相应的吡啶衍生物。该方法是高度绿色的，其中在将冰水添加到反应混合物中之后，容易将固体产物滤出。这种非过渡金属催化剂具有成本效益，提供了简单的后处理和易于分离的产物。
• USE OF CERTAIN MANGANESE-ACCUMULATING PLANTS FOR CARRYING OUT ORGANIC CHEMISTRY REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20150174566A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The use, after heat treatment, of manganese accumulating plants for carrying out chemical reactions.

  经过热处理后，利用富集锰的植物进行化学反应。
• Use of certain manganese-accumulating plants for carrying out organic chemistry reactions
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US10702860B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The use, after heat treatment, of manganese accumulating plants for carrying out chemical reactions.

  利用经过热处理的蓄锰植物进行化学反应。
• Oxidation of 1,4-Dihydropyridines and 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones to Substituted Pyridines and Pyrimidinones Using Ca(OCl)₂in Aqueous Media
  作者：Fatemeh Tamaddon、Zahra Razmi

  DOI：10.1080/00397911003587523

  日期：2011.1.31

  [image omitted] 1,4-Dihydropyridines and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones obtained from the Hantzsch and Biginelli reactions undergo readily oxidative dehydrogenation by using calcium hypochlorite in very short times. These calcium stimulator drugs were oxidized under reaction conditions next to the in vivo transformations at room temperature.