[7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiazin-3-yl]-acetic acid | 1000312-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiazin-3-yl]-acetic acid
• 英文别名: [7-(Methanesulfonyl-methyl-amino)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,4]thiazin-3-yl]-acetic acid；2-[7-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1,1-dioxo-4H-1λ6,4-benzothiazin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1000312-93-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆S₂
• 分子量: 346.385
• InChiKey: HQTIPCYRSRLIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-butylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid allyl ester 、 [7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiazin-3-yl]-acetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150001

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-3-methoxycarbonylmethyl-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到[7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiazin-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150001

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  、 氢氧化锂 、 7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-3-methoxycarbonylmethyl-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid ester 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 乙腈 、 [7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiazin-3-yl]-acetic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以afforded the desired product, [7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-3-yl]-acetic acid (0.286 g, 0.83 mmol, 30% yield) as an orange solid的产率得到[7-(methanesulfonyl-methyl-amino)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiazin-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrro[1,2-b]pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的：其中R4被选择自环A是5或6-成员芳基或杂环基，并且其余取代基在此处定义。

  公开号：

  US07462611B2

文献信息

• PYRRO[1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Webber E. Stephen

  公开号：US20080031852A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention is directed to pyrro[1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡咯[1,2-b]吡嗪酮类化合物和含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20080214529A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Pyrro[1,2-b]pyridazinone intermediates
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07842838B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The invention is directed to pyrro[1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及吡咯[1,2-b]吡嗪酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，该组合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面非常有用。
• 4-(1,1-Dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase
  作者：David A. Ellis、Julie K. Blazel、Stephen E. Webber、Chinh V. Tran、Peter S. Dragovich、Zhongxiang Sun、Frank Ruebsam、Helen M. McGuire、Alan X. Xiang、Jingjing Zhao、Lian-Sheng Li、Yuefen Zhou、Qing Han、Charles R. Kissinger、Richard E. Showalter、Matthew Lardy、Amit M. Shah、Mei Tsan、Rupal Patel、Laurie A. LeBrun、Ruhi Kamran、Darian M. Bartkowski、Thomas G. Nolan、Daniel A. Norris、Maria V. Sergeeva、Leo Kirkovsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.014

  日期：2008.8

  4-(1,1-Dioxo-1,4-dihydro-1lambda(6)-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-one analogs were discovered as a novel class of inhibitors of HCV NS5B polymerase. Structure-based design led to the identification of compound 3a that displayed potent inhibitory activities in biochemical and replicon assays (1b IC(50)<10 nM; 1b EC(50)=1.1 nM) as well as good stability toward human liver microsomes (HLM t(1/2)>60 min).
• PYRRO[1,2-B]PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2038286B1

  公开（公告）日：2017-03-08