4-[4-(Benzothiazol-6-ylamino)5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylicacid tert-butyl ester | 876343-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-[4-(Benzothiazol-6-ylamino)5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylicacid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[4-(benzothiazol-6-ylamino)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-(1,3-benzothiazol-6-ylamino)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 876343-83-8
• 化学式: C₂₄H₂₄BrN₅O₂S
• 分子量: 526.457
• InChiKey: QZSKXYGOXNBRCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(Benzothiazol-6-ylamino)5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylicacid tert-butyl ester 、 水 、 乙腈 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 Zinccyanide 、 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮气 、 crude product 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-[4-(Benzothiazol-6-ylamino)-5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylicacid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[2.3-B]pyridines

  摘要：

  公式（I）所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类中至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病况，如癌症。

  公开号：

  US07465726B2
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 benzothiazol-6-yl-[5-bromo-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4-(Benzothiazol-6-ylamino)5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylicacid tert-butyl ester 、 4-(5-bromo4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds

  摘要：

  由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐，是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂，包括人类，用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。

  公开号：

  US20070129364A1

文献信息

• Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060211678A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  化合物式(I)所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类体内至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如癌症。
• US7465726B2
  申请人：——

  公开号：US7465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• [EN] PYRROLOPYRIDINE KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LES PYRROLOPYRIDINE KINASES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007067537A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
  [FR] Les composés représentés par la formule (I) : ou leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de l'une au moins des kinases Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met et KDR chez les animaux, y compris l'homme, pour le traitement et/ou la prévention de diverses maladies et conditions telles que le cancer.
• Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
  申请人：Dong Han-Qing

  公开号：US20070129364A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐，是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂，包括人类，用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。
• Substituted pyrrolo[2.3-B]pyridines
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  公式（I）所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类中至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病况，如癌症。