trans-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexanecarboxylic acid hydrochloride | 609805-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexanecarboxylic acid hydrochloride
• CAS: 609805-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 233.738
• InChiKey: AVOLVNBYPIBJHX-AWLKUTLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexanecarboxylic acid hydrochloride 、 1-(3-ethoxybenzyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 、 聚碳化二亚胺 、 碳酸根离子 在 氯仿 、 甲醇 、 resultant crude product 、 碳酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以to give 1-(3-ethoxybenzyl)-4-[4-[[trans-4-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]carbonyl]piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine (27 mg, yield; 71%) as an amorphous powder的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same

  摘要：

  本发明提供了一种新型吡唑嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中，R′是（A）取代芳基基团，（B）可选取代的含氮的脂肪族杂环基团，（C）取代的环低烷基基团，（D）可选取代的氨基基团或（E）取代的杂环基团，R2是（a）可选取代的杂环基团或（b）可选取代的芳基基团，Y是单键，低碳烷基基团或低碳烯基基团，Z是化学式为—CO—、—CH2-、—SO2-或化学式[II]的基团：其中，Q是低碳烷基基团，q是0或1的整数或其药学上可接受的盐。该化合物具有小电导钾通道（SK通道）阻滞活性，可用作药物，并提供了其制备方法。

  公开号：

  US07384952B2
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid, 4-(1-pyrrolidinyl)-, methyl ester, trans- 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexanecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1582521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused furan compound
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060094724A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物：其中环X是苯、吡啶或类似物；Y是可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子；R3是氢或类似物；R4是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其用作药物，特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂。
• Benzofuran derivative
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20050282808A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种苯并呋喃衍生物，其化学式为[1]：其中x是公式：—N═或—CH═的基团；Y是可选取的取代氨基、可选取的取代环烷基或可选取的饱和杂环基团；A是单键、可选取的具有双键或位于链的末端的碳链或氧原子；R1是氢原子或卤素原子；环B是可选取的取代苯环；R3是氢原子或其药学上可接受的盐，该化合物作为药物特别是激活的血凝血因子X抑制剂。
• Condensed furan compounds
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090156803A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、低碳烷基、低碳烯基亚甲基、低碳烯基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢、类似物或药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂非常有用。
• FUSED FURAN COMPOUND
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1582521A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R3 is hydrogen or the like; and , R4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种式（I）的缩合呋喃化合物： 其中，环 X 是苯、吡啶或类似物；Y 是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基团、任选取代的不饱和杂环基团；A 是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚烯基或氧原子；R3 是氢或类似物；以及 ，R4 是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是用作活化的凝血因子 X 抑制剂。
• BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1489078B1

  公开（公告）日：2010-01-06