4-methoxy-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide | 1369589-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1369589-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: UUYBTGLKSMTQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₆₈H₇₄N₆O₁₃ 、 双氧水 、 magnesium sulfate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到N-[(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  橙胺和香叶胺衍生物的催化剂控制的位点选择性不对称环氧化

  摘要：

  已经开发了用于神经胺和香叶胺衍生物的位和对映选择性环氧化的新型催化剂。虽然米CPBA氧化发生在选择性越富电子的双键，得到6,7-环氧化物，这些催化剂提供2,3-环氧化物在中度到高对映选择性通过的相对缺电子的双键的氧化。

  DOI：

  10.1039/c7cc04809b

文献信息

• Hf(IV)-Catalyzed Enantioselective Epoxidation of <i>N</i>-Alkenyl Sulfonamides and <i>N</i>-Tosyl Imines
  作者：José Luis Olivares-Romero、Zhi Li、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja211880s

  日期：2012.3.28

  Asymmetric epoxidation of allylic and homoallylic amine derivatives catalyzed by Hf(IV)-bishydroxamic acid complexes is described. Under similar conditions, aldimine and ketimine produced oxaziridines. The sulfonyl group is demonstrated to be an effective directing group for these transformations.

  描述了由 Hf (IV)-双异羟肟酸配合物催化的烯丙基和高烯丙基胺衍生物的不对称环氧化。在相似的条件下，醛亚胺和酮亚胺生成恶氮丙啶。磺酰基被证明是这些转化的有效导向基团。
• Novel chiral Schiff base/Ti(<scp>iv</scp>) catalysts for the catalytic asymmetric epoxidation of N-alkenyl sulfonamides
  作者：Nan Ji、Jiani Yuan、Miaoxi Liu、Ting Lan、Wei He

  DOI：10.1039/c6cc02852g

  日期：——

  A new method has been developed for the catalytic asymmetric epoxidation of N-alkenyl sulfonamides in the presence of a Schiff base derived from hydroquinine and Ti(Oi-Pr)4. This reaction proceeds under...

  已经开发出一种新方法，用于在衍生自对苯二酚和Ti（Oi-Pr）4的席夫碱存在下，对N-烯基磺酰胺进行催化不对称环氧化。该反应在...下进行。
• US5861510A
  申请人：——

  公开号：US5861510A

  公开（公告）日：1999-01-19