ethyl (2S,4S,5S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-cyano-1-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate | 1607798-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl (2S,4S,5S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-cyano-1-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1607798-19-5
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₇
• 分子量: 595.652
• InChiKey: MUXDXFSETSASKW-CAVIBKMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,4S,5S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-cyano-1-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,6S,7S,8aS)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,7-trimethyl-1,4-dioxo-3,6,8,8a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic analogues of epidithiodioxopiperazine alkaloids with promising in vitro and in vivo antitumor activity

  摘要：

  1,4-二氧代六氢-6H-3,8a-二硫代吡咯并[1,2-a]吡嗪的简要合成将有助于未来对这些在结构上新颖且有前景的临床抗肿瘤候选药物进行机制和转化研究。

  DOI：

  10.1039/c5sc01536g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl rac-(2S,4S,5S)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-cyano-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate 、 N-[(1S)-1-(氯甲酰基)乙基]氨基甲酸芴甲基酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到ethyl (2S,4S,5S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-cyano-1-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] T-CELL LYMPHOMA TREATMENTS
  [FR] TRAITEMENTS DE LYMPHOME T

  摘要：

  本文描述了治疗需要的T细胞淋巴瘤的方法，包括向需要的受试者施用ETP化合物。本文还描述了包含这种ETP化合物的药物组合物和用途组合物。

  公开号：

  WO2018232274A1

文献信息

• [EN] ETP DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTOPOSIDE
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2014066435A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided herein, inter alia, is the synthesis of ETP derivatives. The uses of the ETP derivatives described herein include treatment of cancer.

  本文提供了ETP衍生物的合成。此处描述的ETP衍生物的用途包括治疗癌症。
• ETP DERIVATIVES
  申请人：City of Hope

  公开号：US20150291622A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided herein, inter alia, is the synthesis of ETP derivatives. The uses of the ETP derivatives described herein include treatment of cancer.
• US9527868B2
  申请人：——

  公开号：US9527868B2

  公开（公告）日：2016-12-27