(3aS,8aR)-2,3-Diphenyl-2,3,3a,8a-tetrahydro-isoxazolo[5,4-c][1,2]diazepine-8-carboxylic acid ethyl ester | 141920-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,8aR)-2,3-Diphenyl-2,3,3a,8a-tetrahydro-isoxazolo[5,4-c][1,2]diazepine-8-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 141920-90-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: LSMQKWWYDWVOEX-SJBAFXMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C,N-diphenylnitrone 、 [1,2]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以3%的产率得到(3aS,8aR)-2,3-Diphenyl-2,3,3a,8a-tetrahydro-isoxazolo[5,4-c][1,2]diazepine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Cycloadditions of 1H-Azepine and 1H-1,2-Diazepine Derivatives with N,a-Diphenylnitrone and Nitrosobenzene

  摘要：

  Reactions of 1-carbomethoxy-lH-azepine with N, alpha-diphenylnitrone afforded endo- and exo-[2 + 3]-type cycloadducts in almost the same ratio. Reactions of 1-carboethoxy-lH-azepine with nitrosobenzene in chloroform afforded [4 + 2]- and [6 + 2]-types of cycloadducts. Analogous results were obtained in the reactions using 1-carboethoxy-lH-1,2-diazepine.

  DOI：

  10.3987/com-91-5916