1-cyclobutylidene-1-phenyl-propane | 4792-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclobutylidene-1-phenyl-propane
• 英文别名: 1-Cyclobutyliden-1-phenyl-propan
• CAS: 4792-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: MPLHXLFBORIDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclobutylidene-1-phenyl-propane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到1-(1-Phenyl-cyclobutyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丁烷与NXS-H2O体系的反应

  摘要：

  摘要 研究了亚甲基环丁烷（MCBs）与NXS-H2O体系的反应。结果与亚甲基环丙烷 (MCP) 的结果大不相同，当使用双取代 MCB 时，发生了有趣的芳基转移反应，产生了取代环丁基酮作为产物。当使用单取代的 MCB 时，直接卤代羟基化得到环丁基环未触及的加合物。所有这些类似物在有机合成中都有潜在的应用价值。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517614
• 作为产物：
  描述：

  环丁基苯(基甲)酮 在 盐酸 作用下， 生成 1-cyclobutylidene-1-phenyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Faworskaja; Jakowlew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 215,217; engl. Ausg. S. 267, 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective synthesis of 2-alkyl-2-aryl cyclopentanones by asymmetric epoxidation of tetrasubstituted cyclobutylidene olefins and epoxide rearrangement
  作者：Yu-Mei Shen、Bin Wang、Yian Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.175

  日期：2006.7

  This letter describes a highly enantioselective epoxidation of tetrasubstituted benzylidenecyclobutanes using glucose-derived ketone as catalyst and oxone as oxidant. The Et2AlCl promoted rearrangement of the resulting epoxides provides 2-alkyl-2-aryl cyclopentanones with high ees.

  这封信描述了使用葡萄糖衍生的酮作为催化剂和氧杂环丁烷作为氧化剂对四取代的亚苄基环丁烷的高度对映选择性环氧化。Et 2 AlCl促进所得环氧化物的重排提供具有高ee的2-烷基-2-芳基环戊酮。