Bis-(phenyltellurenyl)-selenid | 52443-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(phenyltellurenyl)-selenid
• 英文别名: phenyltellanylselanyltellanylbenzene
• CAS: 52443-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₀SeTe₂
• 分子量: 488.371
• InChiKey: TZFSXSQGQUCQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(phenyltellurenyl)-selenid 生成 diphenyl selenotelluride
  参考文献：
  名称：

  Koellemann, Christoph; Obendorf, Dagmar; Sladky, Fritz, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 69 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 溴 、 potassium selenocyanate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Bis-(phenyltellurenyl)-selenid
  参考文献：
  名称：

  Hauge,S.; Vikane,O., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 3596 - 3599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chimeric supramolecular synthons in Ph₂Te₂(I₂)Se
  作者：Yury V. Torubaev

  DOI：10.1107/s2053229620006166

  日期：2020.6.1

  Iodination of Ph₂Te₂Se by molecular iodine is directed towards the Te atom and yields diiodo[(phenyltellanyl)selanyl]-λ⁴-tellanyl}benzene, PhTeSeTeI₂Ph or C₁₂H₁₀I₂SeTe₂. The molecule can be considered as a chimera of PhTeSeR, PhTeSeTePh and R′TeI₂Ph fragments. The crystal structure features a complex interplay of the supramolecular synthons Te...π(Ph), Se...Te and I...Te, combining molecules into a three-dimensional framework. Their combination affords long-range supramolecular synthons which are fused in a way resembling the mythological chimera and could be defined as chimeric supramolecular synthons. The energies of the intermolecular interactions have also been calculated and analyzed.

  分子碘对 Ph2Te2Se 的碘化作用指向 Te 原子，生成二碘[（苯基碲基）硒基]-λ4-碲基}苯、PhTeSeTeI2Ph 或 C12H10I2SeTe2。该分子可视为 PhTeSeR、PhTeSeTePh 和 R′TeI2Ph 片段的嵌合体。晶体结构的特点是超分子合成物 Te...π(Ph)、Se...Te 和 I...Te 的复杂相互作用，将分子组合成一个三维框架。它们的结合产生了长程超分子合子，其融合方式类似于神话中的嵌合体，可定义为嵌合超分子合子。此外，还对分子间相互作用的能量进行了计算和分析。
• KOLLEMANN, CHRISTOPH;SLADKY, FRITZ, ORGANOMETALLICS, 10,(1991) N, C. 2101-2102
  作者：KOLLEMANN, CHRISTOPH、SLADKY, FRITZ

  DOI：——

  日期：——