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2-acetyl-1,10-phenanthroline(2-ethylanil) | 915016-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetyl-1,10-phenanthroline(2-ethylanil)
英文别名
——
2-acetyl-1,10-phenanthroline(2-ethylanil)化学式
CAS
915016-03-4
化学式
C22H19N3
mdl
——
分子量
325.413
InChiKey
QQPCMXBPBKNWJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    518.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) chloride tetrahydrate 、 2-acetyl-1,10-phenanthroline(2-ethylanil)四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到[2-((2-Et-C6H4)NC(Me))-1,10-phen]FeCl2
    参考文献:
    名称:
    Iron(II) complexes ligated by 2-imino-1,10-phenanthrolines: Preparation and catalytic behavior toward ethylene oligomerization
    摘要:
    A series of N,N,N-tridentate iron (II) complexes bearing 2-imino-1,10-phenanthrolines, [2-{(2,6-R-1,R-3-4-R-2-C6H2)N=C(R)}-1,10-phen]FeCl2 was synthesized and characterized by IR spectroscopy and elemental analysis. One of these complexes (18b) was determined by single-crystal X-ray crystallography for its unambiguous structure. These iron(II) complexes were found to exhibit remarkable activities for ethylene oligomerization in the presence of MAO or MMAO cocatalyst affording alpha-olefins with high selectivity and the composition of oligomers followed the Schluz-Flory distribution. The effects of substituents on imino fragment on the activity were explored in detail; complexes with mono substituent at the ortho-position of the phenyl ring showed high activities with low K values, suggesting that fine tuning of the steric bulk of substituents on the imino fragment directly affects both the activity and the selectivity. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2007.01.008
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