4b,5,6,6a,10b,10c-hexahydrobenzo<3,4>cyclobuta<1,2-a>biphenylen-4b-ol | 134179-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4b,5,6,6a,10b,10c-hexahydrobenzo<3,4>cyclobuta<1,2-a>biphenylen-4b-ol
• 英文别名: 4b,5,6,6a,10b,10c-hexahydrobenzo<3,4>cyclobuta<1,2-a>-biphenylen-10b-ol；Pentacyclo[10.6.0.02,9.03,8.013,18]octadeca-3,5,7,13,15,17-hexaen-1-ol
• CAS: 134179-68-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: MIPBWQZPBDPCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,5,6,6a,10b,10c-hexahydrobenzo<3,4>cyclobuta<1,2-a>biphenylen-4b-ol 、 苯 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以28%的产率得到4b,5,6,6a,10b,10c-hexahydro-10b-phenylbenzo<3,4>cyclobuta<1,2-a>biphenylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of strained aromatic polycyclic compounds via the reaction of arynes with enolates of cyclic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a059
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4a,8b tetrahydro (2H) biphenylenone, 8b (acetyloxy) 在 氨 、 lithium 、 sodium amide 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4b,5,6,6a,10b,10c-hexahydrobenzo<3,4>cyclobuta<1,2-a>biphenylen-4b-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of strained aromatic polycyclic compounds via the reaction of arynes with enolates of cyclic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a059

文献信息

• Synthesis and structure of new families of potential antitumor or antiviral agents. II. 1-(p-Toluenesulfonyloxy)-3,4:7,8-dibenzotricyclo[3.3.2.02,6]decane
  作者：S. Ianelli、M. Nardelli、D. Belletti、B. Jamart-Grégoire、A. Zouaoui、P. Caubère

  DOI：10.1107/s0108270192012782

  日期：1993.7.15

  The title compound, 3,4:7,8-dibenzotricyclo[3.3.2.0(2,6)]-dec-1-yl p-toluenesulfonate was prepared by the reaction of 4b,5,6,6a,10b,10c-hexahydrobenzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]biphenylen-4b-ol with an excess of p-toluenesulfonic acid and its structure determined by X-ray diffraction. The space group, Cc, is non-centrosymmetric and four chiral centres are present in the molecule (asymmetry in the environment of S also makes this atom chiral) but both enantiomers are present in the crystal as a result of the presence of the c glide. The conformation of the molecule is illustrated and the orientation of the p-toluenesulfonic substituent discussed. A systematic asymmetry of the O=S-O angles (which makes sulfur chiral) is observed.
• ZOUAOUI, M. ABDELLAH;MOUADDIB, ABDERRAHIM;JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE;IANEL+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 4078-4081
  作者：ZOUAOUI, M. ABDELLAH、MOUADDIB, ABDERRAHIM、JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE、IANEL+

  DOI：——

  日期：——