N,N-di(propan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphocin-2-amine | 211358-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N,N-di(propan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphocin-2-amine
• CAS: 211358-51-9
• 化学式: C₁₅H₂₄NO₂P
• 分子量: 281.335
• InChiKey: HPCOFRGRXMJXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(propan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphocin-2-amine 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-(2-oxo-benzo-1,3,2-dioxaphosphaocan-2-yl)-myo-inositol and 3,5-dideoxy-1-O-(2-oxo-benzo-1,3,2-dioxaphosphaocan-2-yl)-myo-inositol as prodrugs of inositolmonophosphatase ligands

  摘要：

  1-O-(2-oxo-benzo-1,3,2-dioxaphosphaocan-2-yl)-myo-inositol and 3,5-dideoxy-1-O-(2-oxo-benzo -1,3,2 -dioxaphosphaocan- 2 -yl) -myo -inositol were prepared by selective modifications of myo-inositol. Phosphorylation used the phosphite method by means of the 2(N,N-di-isopropylamino).benzo-1,3,2-dioxaphosphaocane. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00941-1
• 作为产物：
  描述：

  二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 、 2-(3-羟基-丙基)-苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到N,N-di(propan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphocin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-(2-oxo-benzo-1,3,2-dioxaphosphaocan-2-yl)-myo-inositol and 3,5-dideoxy-1-O-(2-oxo-benzo-1,3,2-dioxaphosphaocan-2-yl)-myo-inositol as prodrugs of inositolmonophosphatase ligands

  摘要：

  1-O-(2-oxo-benzo-1,3,2-dioxaphosphaocan-2-yl)-myo-inositol and 3,5-dideoxy-1-O-(2-oxo-benzo -1,3,2 -dioxaphosphaocan- 2 -yl) -myo -inositol were prepared by selective modifications of myo-inositol. Phosphorylation used the phosphite method by means of the 2(N,N-di-isopropylamino).benzo-1,3,2-dioxaphosphaocane. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00941-1