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1-(bromomethyl)-6-methylcyclohexene | 144711-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(bromomethyl)-6-methylcyclohexene
英文别名
1-bromomethyl-6-methyl-cyclohexene;1-Brommethyl-6-methyl-cyclohexen
1-(bromomethyl)-6-methylcyclohexene化学式
CAS
144711-50-2
化学式
C8H13Br
mdl
——
分子量
189.095
InChiKey
KLIVPKLRLLLPDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丁炔-1-醇1-(bromomethyl)-6-methylcyclohexene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下, 以20%的产率得到3,7-dimethyl-4-(hydroxymethyl)bicyclo<4.4.0>dec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ni(CO)4 促进乙炔与 3-卤代和 1-(卤代甲基) 环烯烃分子间羰基化环加成的稠环和螺环戊烯酮
    摘要:
    研究了五至八元环 3-卤代和 1-(卤代甲基)环烯烃与不同乙炔的标题羰基化环加成反应。获得了中等至良好收率的稠环和螺环戊烯酮衍生物,特别是在与带有吸电子取代基的乙炔反应中,通过选择反应条件以避免乙炔多插入和/或有机镍中间体的其他副反应
    DOI:
    10.1021/ja00052a047
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ni(CO)4 促进乙炔与 3-卤代和 1-(卤代甲基) 环烯烃分子间羰基化环加成的稠环和螺环戊烯酮
    摘要:
    研究了五至八元环 3-卤代和 1-(卤代甲基)环烯烃与不同乙炔的标题羰基化环加成反应。获得了中等至良好收率的稠环和螺环戊烯酮衍生物,特别是在与带有吸电子取代基的乙炔反应中,通过选择反应条件以避免乙炔多插入和/或有机镍中间体的其他副反应
    DOI:
    10.1021/ja00052a047
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of 1-Methyl-2-vinyl-4-hydroxycyclohexene
    作者:Gilbert Stork、S. S. Wagle、P. C. Mukharji
    DOI:10.1021/ja01109a046
    日期:1953.7
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