diethyl-4,7-diphenyl-5,6-(o,o'-biphenylyl)-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,0^2,90^3,70^6,8>tetradeca-4,13-dien-11,12-dicarboxylate | 77884-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: diethyl-4,7-diphenyl-5,6-(o,o'-biphenylyl)-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,0^2,90^3,70^6,8>tetradeca-4,13-dien-11,12-dicarboxylate
• CAS: 77884-53-8
• 化学式: C₄₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 632.759
• InChiKey: OZXHHLLVLOXHLS-QGESXOPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-4,7-diphenyl-5,6-(o,o'-biphenylyl)-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,0^2,90^3,70^6,8>tetradeca-4,13-dien-11,12-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-4,7-diphenyl-5,6(o,o'-biphenylyl)-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,1^4,70^2,90^3,8>pentadeca-5,11,13-trien-15-one-11,12-dicarboxylate 以80%的产率得到diethyl-4,7-diphenyl-5,6-(o,o'-biphenylyl)-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,0^2,90^3,70^6,8>tetradeca-4,13-dien-11,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8