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cobalt(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine | 479029-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
cobalt(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine
英文别名
cobalt(2+);2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-5,7,14,16,23,25,32,34-octamine
cobalt(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine化学式
CAS
479029-55-5
化学式
C32H24CoN16
mdl
——
分子量
691.643
InChiKey
BLCQIKQPXHMTHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine 在 sodium nitrite 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    对称取代的金属(II)-1,3,8,10,15,17,22,24-八氟酞菁的合成,光谱,磁学和热学研究
    摘要:
    该出版物讨论了铜(II),钴(II),镍(II)和锌(II)的纯1,3,8,10,15,17,22,24-八氟酞菁的合成和表征。通过元素分析,电子光谱,IR光谱,热学研究和X射线粉末衍射法对配合物进行表征,以检查配合物的纯度和完整性。磁场强度在1.03–2.32 kG范围内的磁测量结果表明,磁矩随磁场强度的变化而变化,表明存在分子间合作效应。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.05.001
  • 作为产物:
    描述:
    cobalt octa-3,5-nitrophthalocyanine 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下, 以 为溶剂, 生成 cobalt(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Substituted Metal(II)-octa- MethoxyphenylImino Phthalocyanine Pigments
    摘要:
    描述了通过八氨基酞菁与邻茴香醛缩合得到的对称取代金属 (II) – 八甲氧基苯基亚氨基酞菁的合成、光谱和磁化率。通过电子、红外、元素分析、磁化率、粉末 X 射线衍射和热重分析 (TGA) 研究对深绿色八氨基酞菁衍生物进行表征,以检查颜料的结构完整性、纯度和结晶特性。磁矩随场强 2.20 至 4.01 kG 的变化表明存在分子间协同效应。
    DOI:
    10.13005/ojc/330548
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文献信息

  • SYNTHESIS, MAGNETIC, SPECTRAL, AND THERMAL STUDIES ON METAL(II) 1,3,8,10,15,17,22,24-OCTAAMINOPHTHALOCYANINES
    作者:K. R. Venugopala Reddy、J. Keshavayya
    DOI:10.1081/sim-120014300
    日期:2002.9.18
    Symmetrically octasubstituted metal(II) [M = Cu, Ni, Co, and Zn] 1,3,8,10,15,17,22,24-aminophthalocyanines have been synthesized by an efficient, simple and novel method. The aminophthalocyanines were synthesized by the reduction of the corresponding nitrophthalocyanines. The dark blue-green octaaminosubstituted phthalocyanine derivatives were characterized by elemental analyses, magnetic susceptibility, electronic, IR, thermal, and powder X-ray diffraction studies to check the purity, structural integrity, thermal stability and crystallinality of the complexes. Magnetic susceptibility studies on the above octaaminophthalocyanine complexes show a variation of the magnetic moments as a function of field strength indicating the presence of intermolecular cooperative effects. Thermal studies revealed that the complexes are stable up to 400 degreesC in air, and powder X-ray diffraction studies have shown that they are crystalline in nature.
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