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5-Oxo-isoindolo<2,1-b>isochinolinium-chlorid | 88883-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Oxo-isoindolo<2,1-b>isochinolinium-chlorid
英文别名
isoindolo[2,3-b]isoquinolin-6-ium-7-one;chloride
5-Oxo-isoindolo<2,1-b>isochinolinium-chlorid化学式
CAS
88883-64-1
化学式
C16H10NO*Cl
mdl
——
分子量
267.714
InChiKey
IOVGOGPSOJPWCC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Oxo-isoindolo<2,1-b>isochinolinium-chloridsodium salt of sulfuryl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-(2,2-Dioxo-5-methyl-thia-1,3,5-triaza-3-hexenyl)-5,7-dihydro-isoindolo<2.1-b>isochinolin-5-on
    参考文献:
    名称:
    异吲哚 [2,1-b] 异喹啉盐:与 C 和 N 亲核试剂的加成反应
    摘要:
    如果保留四环结构,酰基氯化铵 2b 与 2,4-二硝基苯肼反应形成半酰胺 1b,与磺酰胺钠反应形成酰胺 1c,与丙酮反应形成 1d。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180410
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-Dihydro-7-hydroxy-isoindolo<2,1-b>isochinolin-5-on氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到5-Oxo-isoindolo<2,1-b>isochinolinium-chlorid
    参考文献:
    名称:
    来自邻苯二甲醛和邻苯二甲酰亚胺的 3-苯基异喹啉
    摘要:
    邻苯二甲醛 (1) 与邻苯二甲酰亚胺 (3) 通过 5 和 6 反应形成 3-苯基异喹啉衍生物 7a 和 7b。酰基铵盐 12 可由“甲醇胺”6 制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170103
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文献信息

  • DUSEMUND, J.;KROEGER, E., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 350-353
    作者:DUSEMUND, J.、KROEGER, E.
    DOI:——
    日期:——
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