1-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-2-hydroxy-ethanone | 583860-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-2-hydroxy-ethanone
• 英文别名: 1-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 583860-26-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: MHRQXUWQKAJKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-2-hydroxy-ethanone 、 氰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到4-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物： 1 其中R 1 和R 4 之一选自由H、以及可选地取代的C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-4 烷基和苯基-C 1-4 烷基组成的组；R 1 和R 4 的另一个是可选地取代的C 9-14 芳基基团；R 2 和R 3 是： (i)独立地选自H、R、R′、SO 2 R、C(═O)R、(CH 2 ) n NR 5 R 6 ，其中n是从1到4，R 5 和R 6 独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C 1-4 烷基，R′是可选地取代的苯基-C 1-4 烷基，或 (ii)与它们连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C 5-7 杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别用于治疗通过5-HT 2B 受体的拮抗作用减轻的状况。

  公开号：

  US20040010022A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 2-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 乙酸乙酯 、 环己烷 作用下， 以 industrial methylated spirits 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded 1-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-2-hydroxy-ethanone (3.7 g, 71%) as an orange solid的产率得到1-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-2-hydroxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：1其中R1和R4中的一个选择自H，和可选取代的C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；而R1和R4中的另一个是可选取代的C9-14芳基基团；R2和R3要么：（i）独立地选择自H，R，R'，SO2R，C(═)O R，（CH2）nNR5R6，其中n为1到4，R5和R6独立地选择自H和R，其中R是可选取代的C1-4烷基，而R'是可选取代的苯基-C1-4烷基，或（ii）与它们连接的氮原子一起形成可选取代的C5-7杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的病症。

  公开号：

  US20040010022A1

文献信息

• 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1474140B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-OXAZOLAMINES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2003068226A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein one of R1 and R4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-4 alkyl, and phenyl-C1-4 alkyl; and the other of R1 and R4 is an optionally substituted C9-14 aryl group; R2 and R3 are either:(i) independently selected from H, R, R', SO2R, C(=O)R, (CH2)nNR5R6, where n is from 1 to 4 and R5 and R6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C1-4 alkyl, and R' is optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C5-7 heterocyclic group; and their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by the antagonism of a 5-HT2B receptor.