摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)benzene | 1138154-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)benzene
英文别名
——
(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)benzene化学式
CAS
1138154-40-1
化学式
C40H40O5
mdl
——
分子量
600.755
InChiKey
QYTZVKXJEFHNIN-UVEJXLBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    711.9±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)benzene溴甲苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    立体定向脱苄基环醚化合成乙烯基和苯基C-呋喃糖苷的研究
    摘要:
    通过将有机金属乙烯基或苯基试剂加到苄基醚保护的碳水化合物半缩醛中,合成其中一种醇为烯丙基或苄基的开链苄基醚保护的多元醇。加成的非对映选择性取决于是否使用格氏试剂或三烷基锌酸酯试剂。该开链化合物在用催化强布朗斯台德酸处理并加热形成四氢呋喃后,经历立体定向环化反应,形成四氢呋喃,其烯丙基或苄基碳(C-1)的构型反转,并且从该位置失去羟基。起始原料的合成短,1,2,4,6 -四- ö苄基d半乳糖,乳糖进行说明。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.01.014
点击查看最新优质反应信息