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5'-(pyridin-4-ylthio)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-indol]-2'(1'H)-one | 1239675-22-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-(pyridin-4-ylthio)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-indol]-2'(1'H)-one
英文别名
5'-pyridin-4-ylsulfanylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-1H-indole]-2'-one
5'-(pyridin-4-ylthio)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-indol]-2'(1'H)-one化学式
CAS
1239675-22-9
化学式
C15H12N2O3S
mdl
——
分子量
300.338
InChiKey
VHZPGJNYNCXHAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED OXINDOLE CB2 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE CB2 DE TYPE OXINDOLE SUBSTITUÉ
    申请人:WYETH LLC
    公开号:WO2010090680A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Provided are substituted compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R1 is selected from -(CH2)nRa, -CH(OH)Ra, -CH(ORb)Ra, and -C(O)Ra, or is selected from ORa, SRa, SORa, SO2Ra and NRaRb; R2 and R3 are independently selected from H, halogen, OH, ORa, OWRa, C1-6 alkyl, and WC 1-6 alkyl, wherein C1-6 alkyl or ORa, is optionally substituted with 1, 2, or 3 substitutents independently selected from halogen, CN, OH, ORa, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-8cycloalkyl, C6-10 aryl and C4-10 heteroaryl; or R2 and R3, together with the carbon atom to which they are attached, join to form a ring selected from 3-8 membered cycloalkyl, 3-8 membered heterocycloalkyl, C5-C7 oxycycloalkyl, C5.7 dioxycycloalkyl and oxazolidinyl ring, each ring optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from halogen, CN, OH, 0Ra, C1-6alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10aryl and C4-10 heteroaryl; R4 is independently selected from H.C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6alkynyl, C6-10 aryl, C4-10 heteroaryl, -(CH2)n-benzodioxane, -(CH2)n- oxazolidinone and -(CH2)n-C1-6 haloalkyl, each of which is optionally substituted with 1, 2, or 3 substitutents independently selected from halogen, CN, OH, ORa, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3.8 cycloalkyl, WC3.8 cycloalkyl, C6-10 aryl and C4.10 heteroaryl; which are agonists of the CB2 receptor, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of treatment related to CB2-mediated disorders (eg., pain, cancer etc.) using the substituted oxindole compounds and compositions described herein.
    提供的是替代化合物,或其药用盐,其中:R1从-(CH2)nRa,-CH(OH)Ra,-CH(ORb)Ra和-C(O)Ra中选择,或从ORa,SRa,SORa,SO2Ra和NRaRb中选择;R2和R3独立选择自H,卤素,OH,ORa,OWRa,C1-6烷基和WC 1-6烷基,其中C1-6烷基或ORa,可选地取代为1、2或3个取代基,独立选择自卤素,CN,OH,ORa,C1-6烷基,C1-6卤代烷基,C3-8环烷基,C6-10芳基和C4-10杂环芳基;或R2和R3,与它们连接的碳原子一起,结合形成选择自3-8环烷基,3-8杂环烷基,C5-C7氧杂环烷基,C5.7二氧杂环烷基和噁唑烷基的环,每个环可选地取代为1、2或3个取代基,独立选择自卤素,CN,OH,0Ra,C1-6烷基,C1-6卤代烷基,C3-8环烷基,C6-10芳基和C4-10杂环芳基;R4独立选择自H.C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C6-10芳基,C4-10杂环芳基,-( )n-苯二氧杂环己,-( )n-噁唑烷酮和-( )n-C1-6卤代烷基,每种都可选地取代为1、2或3个取代基,独立选择自卤素,CN,OH,ORa,C1-6烷基,C1-6卤代烷基,C3.8环烷基,WC3.8环烷基,C6-10芳基和C4.10杂环芳基;这些化合物是CB2受体的激动剂,包含它们的药物组合物,以及使用所述的替代氧吲哚化合物和组合物治疗与CB2介导的疾病(例如疼痛、癌症等)相关的方法。
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