2,2-dimethyl-3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanoic acid | 1041663-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanoic acid
• CAS: 1041663-93-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: WIVKLBRRLBJNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 88.0h， 以55%的产率得到2,2-dimethyl-3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  L-alanine derivatives as a5beta1 antagonists

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物、其制备方法、含有其作为活性成分的制药组合物、作为药物的用途以及用于制造药物以治疗温血动物（如人类）中具有显著血管生成或血管成分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，以及具有适当选择性谱对其他整合素的化合物。

  公开号：

  US20080182842A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011011483A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一类是HIV整合酶抑制剂的前药化合物，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• [EN] L-ALANINE DERIVATIVES AS a5 BETA 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA L-ALANINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'?5?1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008093064A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The present invention relates to formula (I) compounds that inhibit of a5b1 function, processes; for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I qui inhibent la fonction de l'a5ß1, des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant en tant que principe actif, leur utilisation en tant que médicaments et leur utilisation dans la fabrication de médicaments à utiliser dans le traitement chez des animaux à sang chaud tels que les êtres humains de maladies qui présentent une angiogenèse ou une composante vasculaire significative comme pour le traitement de tumeurs solides. La présente invention concerne également des composés qui inhibent l'a5ß1, et également qui présentent un/des profil(s) approprié(s) de sélectivité contre d'autres intégrines.