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4-ethynyl-4-methoxytetrahydropyran | 1044277-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethynyl-4-methoxytetrahydropyran
英文别名
4-Ethynyl-4-methoxyoxane
4-ethynyl-4-methoxytetrahydropyran化学式
CAS
1044277-49-7
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
AUXGLDKHOHEAQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(4-methoxy-4-tetrahydropyranyl)ethynyl](trimethyl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-ethynyl-4-methoxytetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Novel pharmaceutical compounds
    摘要:
    这种瞬间发明提供了化合物I的公式,这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
    公开号:
    US20080188521A1
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文献信息

  • [1,2,3]TRIAZOLYL SUBSTITUTED QUINOLINES AND COUMARINS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
    申请人:Merck Canada Inc.
    公开号:EP2118093B1
    公开(公告)日:2012-03-21
  • US7960409B2
    申请人:——
    公开号:US7960409B2
    公开(公告)日:2011-06-14
  • [EN] [1,2,3] TRIAZOLYL SUBSTITUTED QUINOLINES AND COUMARINS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] QUINOLINES [1,2,3] TRIAZOLYLE SUBSTITUÉES ET COUMARINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE DE LEUCOTRIÈNES
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2008095292A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    [EN] The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) qui sont des inhibiteurs de biosynthèse de leucotriènes. Ces composés représentés par la formule (I) conviennent comme agent anti-athérosclérotiques, antiasthmatiques, antiallergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs.
  • Novel pharmaceutical compounds
    申请人:Grimm Erich L.
    公开号:US20080188521A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
    这种瞬间发明提供了化合物I的公式,这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
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