2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dioxocyclohexyl]-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]acetamide | 1227473-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dioxocyclohexyl]-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]acetamide
• CAS: 1227473-56-4
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅
• 分子量: 459.542
• InChiKey: WZDCQZOAEAWAJO-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dioxocyclohexyl]-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]acetamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-5,6-dihydro-3H-indole-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过手性酰胺和1,3-环己二酮部分的分子内缩合立体选择性形式合成（-）-膜

  摘要：

  通过手性酰胺和1,3-环己二酮部分的分子内缩合，已经实现了（-）-膜的新的立体选择性形式合成。通过将相应的手性胺和酸缩合，可以容易地制备前体酰胺。缩合提供了中等比例的烯酰胺衍生物，并且随后的官能团转化产生了已知的（-）-膜前体，从而导致了形式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.136
• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 在 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dioxocyclohexyl]-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过手性酰胺和1,3-环己二酮部分的分子内缩合立体选择性形式合成（-）-膜

  摘要：

  通过手性酰胺和1,3-环己二酮部分的分子内缩合，已经实现了（-）-膜的新的立体选择性形式合成。通过将相应的手性胺和酸缩合，可以容易地制备前体酰胺。缩合提供了中等比例的烯酰胺衍生物，并且随后的官能团转化产生了已知的（-）-膜前体，从而导致了形式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.136